更新时间 6月6日
职位描述
化学药中药仿制药GMP认证生产管理
1. 按照标准操作规程进行本岗位的生产操作（如配料、制粒、压片、灌装、包装等），确保产品质量符合GMP要求。
2、记录生产过程中的关键参数（温度、压力、pH值、转速等），确保数据真实、完整、可追溯。
任职要求：
1、大专及以上学历，中药学、化学药物、制药工程、生物医学工程、电气、自动化、药学、机电一体化、机械专业等优先。
2、相关专业不限经验，熟悉GMP规范，有药品、食品或化妆品生产企业工作经验者优先；可接受优秀应届毕业生。
3、具有良好的团队合作精神和应变能力。
任职要求：
1、大专及以上学历，中药学、化学药物、制药工程、生物医学工程、电气、自动化、药学、机电一体化、机械专业等优先。
2、相关专业不限经验，熟悉GMP规范，有药品、食品或化妆品生产企业工作经验者优先；可接受优秀应届毕业生。
3、具有良好的团队合作精神和应变能力。
4、
奖金绩效
年终奖
工作地点
黄石下陆区朗天药业
公司信息
朗天药业(湖北)有限公司
未融资 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 朗天药业（湖北）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 蔡翔
经营状态 存续
成立时间 2004-11-17
注册资本 2028万元
认证资质
营业执照信息
