400-885-9898
职位描述
生产管理GMP认证
1、严格执行生产工艺规程，并能够按照GMP要求编制工艺规程；
2、实施监控生产关键工艺参数，统计生产过程及相关工艺参数；
3、生产车间的偏差和异常处理；
4、参与产品的质量合规和公司的自检工作；
5、重点参与和主持公司产品的研究和变更的小试、中试工作；
6、熟悉药品生产GMP的法规和基础知识，能够独立完成文件编制、验证、批生产记录等编制、审核等工作；
（中药生产企业经验者优先，中药口服液生产经验者优先）
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工作地点
咸阳秦都区平安路年青保药业有限公司
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