更新于 3月6日

科研助理(CRC)

7000-10000元·13薪
  • 广州越秀区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 人际关系好
  • 氛围活跃

职位描述

临床实验协调临床数据整理临床质量管理
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助研究者填写病例报告表;
5、协助研究者跟踪受试者定期随访;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、护理、药学、临床医学等相关专业背景,大专及以上学历;
2、一年以上CRC工作经验,取得GCP证书;
3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作,;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
6、能熟练应用office等办公软件 。

工作地点

广州越秀区广东省人民医院

职位发布者

陈文婷/招聘经理

三日内活跃
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公司Logo南京世和基因生物技术股份有限公司
世和基因于2013年由海归科学家团队创立,总部位于南京江北新区,致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,主要开展肿瘤精准医疗基因检测,通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发,同时探索风险人群早筛早诊,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业,同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心,检测实验室具备CAP/ CLIA/ ISO15189资质。目前,世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。 2018年,世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”通过NMPA创新医疗器械审批上市,系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一,并获2020年度江苏省科学技术二等奖(肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化)。2023年,公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)通过NMPA创新医疗器械审批上市,是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。
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