更新于 4月28日
职位描述
药品质量分析
1、开展文献调研分析
2、拟定并实施质量研究或分析方法开发方案，进行分析方法的开发及优化试验，确保建立的分析方法准确可靠
3、负责质量分析相关资料的起草，确保所负责项目研发数据符合国家相关法律法规要求
4、带领助理分析员按相关文件进行质量研究，并及时完成试验记录，负责相应技术资料、规程文件的起草
5、协助解决客户及政府各级部门的核查、检查、验收
任职要求：
1、硕士应届毕业生，或本科三年以上工作经验，药物分析、分析化学、药学、制药工程、应用化学等相关专业；
2、有良好的实验操作技能，并能熟练使用和维护分析仪器HPLC、GC设备；
3、具有原料药或制剂研发分析经验，独立承担方法验证、方法转移工作，并能独立承担相应的文件起草工作优先。
2、拟定并实施质量研究或分析方法开发方案，进行分析方法的开发及优化试验，确保建立的分析方法准确可靠
3、负责质量分析相关资料的起草，确保所负责项目研发数据符合国家相关法律法规要求
4、带领助理分析员按相关文件进行质量研究，并及时完成试验记录，负责相应技术资料、规程文件的起草
5、协助解决客户及政府各级部门的核查、检查、验收
任职要求：
1、硕士应届毕业生，或本科三年以上工作经验，药物分析、分析化学、药学、制药工程、应用化学等相关专业；
2、有良好的实验操作技能，并能熟练使用和维护分析仪器HPLC、GC设备；
3、具有原料药或制剂研发分析经验，独立承担方法验证、方法转移工作，并能独立承担相应的文件起草工作优先。
4、有申报资料撰写、注册申报、注册核查经历优先。
工作地点
重庆留学生创业园-D2栋(九龙坡区二郎留学生创业园D1栋7楼)
公司信息
甘肃皓天医药科技有限责任公司
未融资 · 500-999人 · 化学原料/化学制品、化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
甘肃皓天医药科技有限责任 公司是一家集研发、销售、技术服务于一体的高新技术企业。该公司致力于高技术门槛的新药研发、技术服务和环保技术改造及其产业化，主要包括非专利原料药的技术开发及创新、专利原料药的专利挑战、难度较高的医药中间体的工艺改造与产业化、新药申报技术服务以及以中药活性成分为先导的具有自主创新性的新药研究开发工作。目前，公司已有维生素D系列钙磷调节药物,阿塞纳平、度罗西汀、维拉唑酮、阿米替林系列等抗精神抑郁症系列药物，氨柔比星、阿比特龙、瑞格菲尼、他立奎达等抗肿瘤系列药物以及阿哌沙班、利法沙班、培多普利等心脑血管药物。催化氧化、催化氢化、催化脱氢、催化脱水等技术是公司的特长技术。公司已经完成超过50个3.1类新药品种的技术开发和市场推广，完成超过10个品种的环保技术改造，先后服务超过十家国内大型医药企业，并支持超过十家医药中间体生产厂发展，其项目钙泊三醇、泊沙康唑、瑞格菲尼、阿哌沙班等已经转让给国内医药企业完成国内新药申报，其项目培多普利、杜洛西汀、阿塞纳平、托发替尼、泊沙康唑等已经实现规模化生产。
工商信息
企业名称 甘肃皓天医药科技有限责任公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 朱军龙
经营状态 存续
成立时间 2016-05-17
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
