职位描述
细胞药物生物药细胞培养技术
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物学、细胞生物学、免疫学、医学检验等相关专业;
2.有干细胞质量控制,以及流式细胞仪分化分析1年以上经验者优先;干细胞或细胞治疗领域 QC 工作经验,熟悉干细胞质量检测的关键指标及常用方法(如流式细胞术、无菌检测、支原体检测等)。
3.熟练检索、阅读及撰写中英文科研材料和文献,具备一定的英文听说读写的能力;
4.容易沟通、责任心强、工作认真、积极主动;具备良好的自主学习能力、自驱能力,能够完成上级交给的各项任务。
岗位职责:
1.熟练掌握核酸分析、PCR扩增技术、流式细胞仪分析、微生物检测、支原体检测、内毒素检测、外援病毒因子检测、细胞染色体核型分析等相关实验,能够进行干细胞多能性及分化后细胞特性检测;
2.负责分化细胞的鉴定的验证;了解 GMP、细胞治疗产品相关法规优先; 具备良好的实验设计能力和问题排查能力,能规范撰写实验记录与报告。
3.能够相对独立地进行项目设计和研发工作,解决研发和生产过程中遇到的问题;
4.规范地做好相关原始记录,进行资料的整理、编写和归档,并撰写相关研究报告及相关申报资料;
5.其他日常工作及上级交办的临时、突发性工作。
1.本科及以上学历,生物学、细胞生物学、免疫学、医学检验等相关专业;
2.有干细胞质量控制,以及流式细胞仪分化分析1年以上经验者优先;干细胞或细胞治疗领域 QC 工作经验,熟悉干细胞质量检测的关键指标及常用方法(如流式细胞术、无菌检测、支原体检测等)。
3.熟练检索、阅读及撰写中英文科研材料和文献,具备一定的英文听说读写的能力;
4.容易沟通、责任心强、工作认真、积极主动;具备良好的自主学习能力、自驱能力,能够完成上级交给的各项任务。
岗位职责:
1.熟练掌握核酸分析、PCR扩增技术、流式细胞仪分析、微生物检测、支原体检测、内毒素检测、外援病毒因子检测、细胞染色体核型分析等相关实验,能够进行干细胞多能性及分化后细胞特性检测;
2.负责分化细胞的鉴定的验证;了解 GMP、细胞治疗产品相关法规优先; 具备良好的实验设计能力和问题排查能力,能规范撰写实验记录与报告。
3.能够相对独立地进行项目设计和研发工作,解决研发和生产过程中遇到的问题;
4.规范地做好相关原始记录,进行资料的整理、编写和归档,并撰写相关研究报告及相关申报资料;
5.其他日常工作及上级交办的临时、突发性工作。
工作地点
奉贤区上海玖乾诚生物医药研究院

公司信息
公司介绍
诚达药业股份有限公司成立于1999年,公司于2022年1月在深交所创业板成功上市(股票代码:301201),是一家以医药中间体、化学原料药、食品及饲料添加剂的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业,拥有省级企业研究开发中心、省级企业技术中心,并设有浙江省博士后工作站。 公司是全球左旋肉碱系列产品的主要生产商;同时致力于为跨国制药企业及医药研发机构在药物临床试验和商业化阶段提供关键医药中间体的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等CDMO服务,终端药物涉及抗肿瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纤维化、癫痫、帕金森症等治疗领域;依托完善的产品质量及生产体系,公司逐步将产品线延伸至原料药领域,产品先后通过美国FDA、日本PMDA现场审计及PIC/S的GMP认证,取得了欧洲EDQM的CEP证书,产品销往60多个国家、200多个客户。 公司秉承 创新赢未来、诚信达天下 的经营理念,以市场为导向,以技术为核心、以创新为动力,推动企业快速、稳健、持续、健康发展。
工商信息
企业名称 诚达药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
法人代表 葛建利
经营状态 存续
成立时间 1980-06-30
注册资本 1.55亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月8日


