医疗器械销售代表

1.贯彻执行有关医疗器械管理的法律法规和行政规章以及本公司销售医疗器械的管理制度，严禁销售质量不合格的医疗器械。
2.认真审核购货单位的法定资格，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证医疗器械销售流向真实、合法。
3.严格审核购货单位的经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售医疗器械。
4.参与各类合同制定及负责对接相关单位提供收、付款全套资料。
5.及时反映购货单位对医疗器械质量的意见和要求，积极配合质量管理人员处理质量查询、投诉或事故的工作。
6.发现已售出医疗器械有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向质量管理部报告。协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。
7.积极做好售出医疗器械不良反应的收集工作并按规定程序上报。
8.负责医疗器械售后服务的管理，指导和监督全体系工作。