临床协调员CRC

岗位职责：

1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学、生物、护理等相关专业毕业；
2、有3年以上临床试验工作经验；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、能熟练应用office等办公软件；
7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先；
8、英语良好者优先；

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利