400-885-9898
职位描述
药品临床监查
学习及逐步实践CRA的工作内容，包含但不限于以下岗位职责的掌握：
岗位职责： 1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料；
专业知识及能力要求：
1、医药、临床及相关专业本科及以上学历。
2、学习及了解过GCP及相关法规和临床试验项目流程要求；
工作地点
丰台丽泽桥北京市丰台区丽泽路24号院
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王晓娜/人事经理
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