400-885-9898
职位描述
医疗器械质量管理体系
1. 确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。
2. 负责向总经理报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3. 确保在整个公司内提高满足法规要求和顾客要求、增进顾客满意的意识。
4. 组织编制质量管理体系文件，负责审核《质量手册》和《程序文件》，并组织实施。
5. 负责审批内部质量管体系审核中出现的不合格项的纠正、预防措施，负责主持内部质量管理体系审核。
6. 负责管理评审的准备工作，编写评审报告，对管理评审提出的问题，督促有关部门制定纠正措施，并对纠正措施的结果进行验证等。
2. 负责向总经理报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3. 确保在整个公司内提高满足法规要求和顾客要求、增进顾客满意的意识。
4. 组织编制质量管理体系文件，负责审核《质量手册》和《程序文件》，并组织实施。
5. 负责审批内部质量管体系审核中出现的不合格项的纠正、预防措施，负责主持内部质量管理体系审核。
6. 负责管理评审的准备工作，编写评审报告，对管理评审提出的问题，督促有关部门制定纠正措施，并对纠正措施的结果进行验证等。
工作地点
梅州梅县区畲江高新区
认证资质
营业执照信息
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广东科泓药业有限公司
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职位发布者
罗女士/人事
昨日活跃立即沟通
广东科泓药业有限公司科伦集团创立于1996年，历经20年发展，现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。 2014年科伦集团营业收入超过350亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报，科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。作为科伦集团旗下的产业板块，科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液以及原料药、医药包材、医疗器械等共计562个品种932种规格的产品。以具体产品计，公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》，是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。四川科伦科伦药业股份有限公司于2011年收购广东庆发药业有限公司，更名为广东科伦药业有限公司，并在广州（梅州）产业转移工业园兴建以输液产品为主的生产基地。项目总投资5亿元，已于2014年1月1日正式投产，现年产量2亿瓶。因公司业务规模不断发展壮大，特诚邀您的加入，共创美好未来！一、企业用人方针用其所长，教育培训；能上能下，有出有进；严格甄别，唯贤是举；赏不遗远，罚不避亲
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