更新于 5月18日
职位描述
药品临床研究
工作职责：
1. 负责临床试验项目的全流程执行，包括受试者招募、筛选入组、随访管理及试验数据的收集与整理。
2. 确保试验操作严格遵循GCP规范、试验方案及SOP要求，及时上报并解决试验过程中的偏差与问题。
3. 协调研究者、申办方、伦理委员会等多方资源，推动试验进度，定期提交项目进展报告。
4. 管理试验物资（如研究药物、器械）的接收、储存、发放与回收，确保物资使用合规可追溯。
任职要求：
1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等医药相关专业。
2. 熟悉《药物临床试验质量管理规范（GCP）》，具备1年以上临床协调或相关工作经验优先。
3. 具备良好的沟通协调能力与问题解决能力，能高效对接医院、申办方等多方角色。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与执行力，能承受项目推进的时间压力。
1. 负责临床试验项目的全流程执行，包括受试者招募、筛选入组、随访管理及试验数据的收集与整理。
2. 确保试验操作严格遵循GCP规范、试验方案及SOP要求，及时上报并解决试验过程中的偏差与问题。
3. 协调研究者、申办方、伦理委员会等多方资源，推动试验进度，定期提交项目进展报告。
4. 管理试验物资（如研究药物、器械）的接收、储存、发放与回收，确保物资使用合规可追溯。
任职要求：
1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等医药相关专业。
2. 熟悉《药物临床试验质量管理规范（GCP）》，具备1年以上临床协调或相关工作经验优先。
3. 具备良好的沟通协调能力与问题解决能力，能高效对接医院、申办方等多方角色。
4. 工作细致严谨，有较强的责任心与执行力，能承受项目推进的时间压力。
奖金绩效
业绩奖金，补贴，年终奖，季度奖金
工作地点
广州黄埔区中山大学附属肿瘤医院(黄埔院区)
公司信息
南京君欣医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
南京君欣医药科技有限公司是一个临床试验现场管理组织（SMO, Site Management Organization），提供临床试验现场管理服务。公司网址：http://www.junxin-smo.com/ 南京君欣医药科技致力于通过提供优质的临床现场管理服务，确保临床试验过程符合GCP和研究方案的规定，并与申办方、医院机构、CRO进行有效的沟通，推动临床试验的规范化。 公司计划在全国23个重点城市的各研究中心布局服务网点，目前我们已经与知名药企开展合作，拥有丰富的项目资源。
工商信息
企业名称 南京君欣医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 庄兴龙
经营状态 存续
成立时间 2017-09-29
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
