更新于 3月23日

多肽生产班组长

7000-12000元
  • 南京六合区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

多肽生产医药制造
岗位职责:
1、根据车间下达的生产计划,统筹协调班组内的生产任务,合理调配人员、设备、物料资源,确保多肽合成、裂解、纯化、冻干等工序均衡生产,按时完成生产任务;
2、监控生产进度,及时调整生产节奏,解决生产瓶颈问题,确保生产计划达成率;
3、组织对批生产记录、辅助记录的审核,确保记录规范、完整、可追溯;
4、牵头处理车间内发生的偏差、OOS等质量事件,组织原因分析并落实整改措施(CAPA),协助质量部门完成调查与关闭;
5、全面负责车间生产现场的GMP符合性管理,包括环境卫生、人员卫生、物料定置、设备状态标识等,确保通过内外部审计;
6、负责班组内成员的培养与指导,协助解决班组管理中的问题;
7、定期向车间主任汇报生产进度、质量状况、安全情况及人员动态,完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程、化学工程与工艺、应用化学、生物化工等相关专业;
2、具有5年以上原料药生产一线操作经验,其中至少2年以上班组管理经验;
3、具备多肽原料药生产经验,熟悉多肽固相合成、裂解、纯化、冻干全流程;
4、深刻认知DMF、DCM、TFA、哌啶等危化品的理化性质与防护措施,具备强烈的安全红线意识;
5、具备较强的一线突发状况处理能力,能迅速判断异常原因并采取有效措施;
6、具备良好的沟通协调能力,能与设备、质量、仓储等部门有效协作;
7、遵纪守法;
8、遵守公司的各项规章制度。

工作地点

南京六合区宁六路606号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

朱女士/人事专员

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公司Logo南京康舟医药科技有限公司
南京康舟医药科技有限公司成立于2017年,专注于生物大分子多肽药物研发及商业化,是国内首批“上市许可持有人(MAH)”企业。康舟以多肽药物为核心,正打造覆盖生殖、消化、代谢等领域的产品矩阵。康舟研发团队由多名博士及海外高层次人才组成,硕/博学历超过40%,已与美国威斯康星大学、中国药科大学等高校在研发创新与人才培养方面建立了长期战略合作。康舟已构建多肽制剂创新研发平台、多肽高通量筛选分析平台、多肽生产制备和产业化验证平台等三大研发平台。康舟医药是国家高新技术企业、江苏省专精特新小巨人企业、江苏省工程研究中心、江苏省民营科技企业、南京市创新型领军企业,承担多项省部级以上科研专项。康舟将始终秉持“创新、通达、诚信、惠民”的核心理念,通过不断创新与合作,致力于为人民提供高质量、可负担的药品,提高人民的生活品质。
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