CRC临床协调员-广州(急聘有经验)

6000-8000元
  • 广州 越秀区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究肿瘤研究Ⅲ期Ⅱ期GCP证书医院/诊所服务医药制造卫生服务
岗位内容:
1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。
2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。
3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
人才要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑。
2、良好的英文书写能力,有英语四级证书。
3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
5、能熟练掌握office办公软件。
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

工作地点

工作地点
广州越秀区中山大学附属第一医院
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公司信息

普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司

已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

86 个在招职位

公司介绍

一、公司简介普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务,成立于2013年,是国内最早成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陆深交所创业板上市,是国内A股上市SMO公司,股票代码:普蕊斯 301257.SZ。普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持“以患者为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,深耕SMO(临床试验现场管理组织)业务,基于4,600多个项目执行经验,在较短时间向客户提供数据化的执行方案,帮助客户提升试验的执行效率和数据质量,助力新药更快惠及患者。截至2026年3月末,公司员工人数4,526人,其中专业的业务人员4,300余人。公司累计服务970余家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量为1,300余家,服务范围覆盖全国200多个城市,能够满足客户绝大多数项目需求。截至2025年12月末,公司累计推动230余个产品在国内外上市。截至2026年3月末,公司在执行项目数量为2,713个,累计参与SMO项目超过4,600个。公司服务覆盖诸多领域,并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备了较强的竞争优势。普蕊斯坚持长期主义,始终致力于可持续发展并将ESG理念融入日常经营的各环节,持续关注客户、员工、股东及投资人、供应商、合作伙伴、社区及公众等各利益相关方的需求并积极予以回应。凭借卓越的服务能力与行业贡献,公司荣获“张江之星“、”高新技术企业“、”黄浦区民营企业总部“、”黄浦区企业技术中心“等奖项。2026年上半年,公司发布2025年度ESG报告,系统性地披露公司在可持续发展管理、公司治理、社会贡献及环境等维度的实践与成果。公司在ESG领域优异表现获得专业机构认可,Wind ESG 评级获评A级,荣获“2025年度ESG市场典范”、“2025年度ESG新标杆企业奖”、”2025年度上市公司可持续发展优秀实践案例“。公司始终重视数字化与智能化技术的开发与应用,将其作为公司重要的发展战略。2026年1月7日,普蕊斯自主研发的“蕊星临床试验文本生成算法”顺利通过国家境内深度合成服务算法备案。通过自主开发等多种形式,公司搭建了高效协同的临床试验执行管理平台,融合人工智能等新技术,将先进的质量管理体系融入平台,实现数据可视化和智能化管理,提升执行效率,助力公司为更多客户提供高质量的临床试验外包服务。在与申办方、临床试验机构和研究者的沟通协调及项目实施管理过程中,公司能够迅速响应并及时反馈,确保临床研究的高效推进,加快临床研究进程,缩短研究周期。更多普蕊斯相关:http://www.smo-clinplus.com/

工商信息

企业名称 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
法人代表 赖春宝
经营状态 存续
成立时间 2013-02-22
注册资本 7900.48万元
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认证资质

营业执照信息

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