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CRC人员管理岗

8000-15000元
  • 广州越秀区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责
1. 团队建设与管理
- 负责CRC团队的面试、入职培训及梯队建设;
- 制定个性化发展计划,通过定期辅导、绩效评估与激励,提升团队专业能力与稳定性;
- 监督组内CRC遵守GCP、公司制度、SOP及相关法规,确保组员操作规范、合规。
2. 项目运营与质量管控
- 统筹区域内CRC工作分配,动态优化资源匹配项目优先级,确保项目高效推进;
- 监督团队执行质量,主导根本原因分析与改进,重点预防本地伦理流程差异引发的合规问题;
- 定期向管理层提交区域绩效报告(进度、质量、风险),驱动决策优化。

3. 客户与中心关系深耕
- 作为区域代表对接申办方/CRO,理解客户需求,提升本地化服务满意度;
- 维护关键研究中心关系(机构/伦理/主要PI),为团队提供高层级支持;
- 协助处理研究中心与CRC之间的沟通问题,提升工作协同效率。
- 管理区域项目预算,合理控制成本。

4. 区域化策略落地
- 将公司SOP转化为操作指南(如工作话术、医院流程动线图);
- 收集分析本地法规政策变化(如跨境医疗试点),及时调整团队工作策略。

任职要求
1.医学/药学/护理等相关专业,本科及以上学历;
2.3年以上CRC经验 + 1年以上团队管理经验,有大型项目管理案例,有销售经验优先。
3.精通GCP与临床试验全流程,具备风险预判与解决能力;
4.具备优秀的组织协调能力,擅长多任务处理与人员管理;
5.优秀的跨部门沟通能力,能承受多任务高压;
6.具有较强的团队合作精神,自我激励及注重细节;
7.具备较强的抗压能力和解决问题的能力,能推动问题闭环;
8.对发展内外部客户具备良好的客户关注敏感度;
9.能适应出差。

岗位核心价值
你将成为普蕊斯在临床研究团队的核心引擎:
- 带领团队扎根医药创新前沿,承接国际多中心及本土创新药械临床试验;
- 破解地域难题(湿热气候药物管理、复杂医院流程),推动区域项目高效交付;
- 培养兼具专业力与本土化能力的CRC精锐战队,直接贡献于业务增长。

工作地点

广州越秀区珠实同创环东广场1702

职位发布者

温冰娜/人事经理

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公司Logo普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司(301257.SZ)是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持“以患者为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,深耕SMO(Site Management Organization,临床试验现场管理组织)业务。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目,截至2024年9月30日,已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目,累计服务临床试验机构940余家,服务覆盖范围190+个城市,可覆盖超过1,300家临床试验机构,推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企,与2023年全球前10大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药企服务能力。普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用,持续关注融合创新技术,积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段,在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,创新中国临床试验解决之道,助力新药更快惠及患者。
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