职位描述
临床协调CRC医药制造医院医疗设备/器械医药批发/零售
1. Project and Site Management
项目及中心管理工作
1.1. Lead variety project teams and act as focal contact with sponsor.
领导各种项目团队,并作为申办方的重点联络人。
1.2. Provide protocol specific training to team members as necessary.
必要时为团队成员提供方案特定培训。
1.3. Supervise all aspects of CRC’s clinical study site management activities.
监管CRC各方面的临床研究中心现场管理工作。
1.4. Conduct QC if needed.
必要时进行质量控制。
1.5. Track and ensure study budget according to the agreement.
根据合同跟进并确保研究预算。
2. Business Development
商务拓展
2.1. Serve as account service manager for key clients and work closely with business department to ensure smooth
communication with client and satisfactory service.
像客户服务经理一样为重要客户提供服务,与业务部门紧密合作,确保与客户沟通顺畅并提供满意的服务。
2.2. Provide technical input to project proposals.
为项目竞标提供技术支持。
3. Participate in the drafting and revision of SOP in the department.
参与部门SOP的起草和修订。
MINIMUM REQUIREMENTS/最低要求
1. A Bachelor Degree in a medical, health, or science related are, or a nursing degree.
医学、健康或相关科学的学士学位,或护理学位。
2. Minimum of 2.5 years related experience in clinical research.
至少2.5年临床试验相关经验。
3. Thorough understanding of all relevant ICH-GCP guidelines and regulations.
全面理解所有ICH-GCP相关的指导原则和法规。
4. Good verbal and written communication skills.
良好的口头和书面沟通能力。
5. Good team player, self-motivated and attention to details.
良好的团队合作精神,自我激励及注重细节。
6. Good customer focused sensitivity towards internal and external customers.
对发展内外部客户具备良好的客户关注敏感度。
7. The exceptional promotion will be got for employees who have performed well.
表现优异的员工将获得破格晋升。
项目及中心管理工作
1.1. Lead variety project teams and act as focal contact with sponsor.
领导各种项目团队,并作为申办方的重点联络人。
1.2. Provide protocol specific training to team members as necessary.
必要时为团队成员提供方案特定培训。
1.3. Supervise all aspects of CRC’s clinical study site management activities.
监管CRC各方面的临床研究中心现场管理工作。
1.4. Conduct QC if needed.
必要时进行质量控制。
1.5. Track and ensure study budget according to the agreement.
根据合同跟进并确保研究预算。
2. Business Development
商务拓展
2.1. Serve as account service manager for key clients and work closely with business department to ensure smooth
communication with client and satisfactory service.
像客户服务经理一样为重要客户提供服务,与业务部门紧密合作,确保与客户沟通顺畅并提供满意的服务。
2.2. Provide technical input to project proposals.
为项目竞标提供技术支持。
3. Participate in the drafting and revision of SOP in the department.
参与部门SOP的起草和修订。
MINIMUM REQUIREMENTS/最低要求
1. A Bachelor Degree in a medical, health, or science related are, or a nursing degree.
医学、健康或相关科学的学士学位,或护理学位。
2. Minimum of 2.5 years related experience in clinical research.
至少2.5年临床试验相关经验。
3. Thorough understanding of all relevant ICH-GCP guidelines and regulations.
全面理解所有ICH-GCP相关的指导原则和法规。
4. Good verbal and written communication skills.
良好的口头和书面沟通能力。
5. Good team player, self-motivated and attention to details.
良好的团队合作精神,自我激励及注重细节。
6. Good customer focused sensitivity towards internal and external customers.
对发展内外部客户具备良好的客户关注敏感度。
7. The exceptional promotion will be got for employees who have performed well.
表现优异的员工将获得破格晋升。
工作地点
杭州拱墅区白马大厦307室

公司信息
公司介绍
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司(301257.SZ)是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持“以患者为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,深耕SMO(Site Management Organization,临床试验现场管理组织)业务。 公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目,截至2024年9月30日,已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目,累计服务临床试验机构940余家,服务覆盖范围190+个城市,可覆盖超过1,300家临床试验机构,推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企,与2023 年全球前10 大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药企服务能力。 普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用,持续关注融合创新技术,积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段,在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,创新中国临床试验解决之道,助力新药更快惠及患者。
工商信息
企业名称 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
法人代表 赖春宝
经营状态 存续
成立时间 2013-02-22
注册资本 7900.48万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月15日


