更新于 4月15日
职位描述
药品临床研究药理研究免疫研究医疗器械研究内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
1. 人员管理
1.1. 监管所指派的CRC团队的整体表现，并定期向直线管理层汇报团队表现。
1.2. 对CRC团队进行有效的领导，管理，带教，指导和在CRC团队中发展直接下属。
1.3.支持CRC团队培训计划的规划和实施，以增进专业技能，确保其专业能力。
2. 项目管理
2.1. 监管CRC各方面的临床研究中心工作。
2.2. 进行质量控制。
2.3.解决CRC与研究中心员工和CRA的沟通障碍，及任何CRC无法自行处理的紧急问题等。
3. 参与部门SOP的起草和修订。
1.1. 监管所指派的CRC团队的整体表现，并定期向直线管理层汇报团队表现。
1.2. 对CRC团队进行有效的领导，管理，带教，指导和在CRC团队中发展直接下属。
1.3.支持CRC团队培训计划的规划和实施，以增进专业技能，确保其专业能力。
2. 项目管理
2.1. 监管CRC各方面的临床研究中心工作。
2.2. 进行质量控制。
2.3.解决CRC与研究中心员工和CRA的沟通障碍，及任何CRC无法自行处理的紧急问题等。
3. 参与部门SOP的起草和修订。
工作地点
惠城区惠州市中心人民医院
公司信息
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（301257.SZ）是一家大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者为中心”，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，深耕SMO（Site Management Organization,临床试验现场管理组织）业务。 公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，截至2024年9月30日，已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目，累计服务临床试验机构940余家，服务覆盖范围190+个城市，可覆盖超过1,300家临床试验机构，推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023 年全球前10 大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药企服务能力。 普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用，持续关注融合创新技术，积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段，在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，创新中国临床试验解决之道，助力新药更快惠及患者。
工商信息
企业名称 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 赖春宝
经营状态 存续
成立时间 2013-02-22
注册资本 7900.48万元
认证资质
营业执照信息