岗位职责:
1、负责批生产记录收集、审核、归档工作。
2、负责GMP软件(生产管理规程、卫生管理规程、批生产记录、辅助记录等)升级工作。
3、负责车间生产记录、辅助记录书写进度跟踪工作。
4、负责完成生产系统各生产车间产品质量控制点汇总、回顾及分析工作。
5、负责监督、检查各生产车间按工艺规程及设备/岗位SOP进行生产操作。
6、负责生产车间工艺验证、清洁验证的组织、跟进实施工作。
7、完成主管领导交予的其它工作。
任职要求:
1、有较强的自律性、责任心
2、药学或医药工程大专以上学历
3、1年以上同岗位工作经验或有车间工艺员2年以上工作经验
4、有固体制剂、口服液制剂、提取相关工作经验者优先
5、熟练操作办公软件
职位福利:包住、免费班车、包吃