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质量部QC

4000-6000元
  • 济南历城区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

质量体系管理QC
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。

工作地点

历城区济南磐升生物技术有限公司5号楼2楼

职位发布者

李女士/HR

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公司Logo磐升生物
磐升生物集团成立于2013年,集技术研究、成果转化和产业应用于一体,专注再生医学,打通组织工程全产业链,铸就再生医学与组织工程、智能智造、生物芯片、医疗美容、低温智造五大板块,多项成果全球领先。磐升集团拥有实力雄厚的科研团队。目前已设有三家院士工作站、博士后科研工作站,拥有哈佛医学院联合干细胞实验室、山东省组织工程与再生医学工程实验室、济南市皮肤再生与修复工程技术研究中心、济南市皮肤再生与修复技术研究中心等强大的科研实力背景,分别在上海和深圳建有研发中心。十余年间磐升集团硕果累累,承担国家重大课题5项,省级重大课题5项,已拥有发明专利200余项,实现自主知识产权的开发和布局,参与多项国家标准/行业标准起草制定验证等工作。磐升集团三大园区占地160余亩,总建筑面积突破20万平米,以高新区磐升医药产业园为中心,辐射商河医美康养产业园、平阴医疗康养产业园,共同形成了产业、研发和生产一体化的格局,实现了全产业链布局。集聚国内外高端创新要素,深化产学研协同创新,围绕产业链需求打通创新链闭环,打造了再生医学的千亿产业集群,推动再生医学和康养产业的高质量发展,为生命健康事业的发展树立了新的标杆。如有意向周一至周五拨打电话13505319582
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