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临床协调员

8000-9000元·13薪
  • 天津
  • 体院北
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

肿瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位内容: 1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制,确保协调遵循法规和标准操作程序。 2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。 3. 制定、维护并更新工作指南和流程,包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。 4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。 任职要求: 1. 有临床试验协调员工作经验,了解临床试验流程及其监督机构。 2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。 3. 出色的沟通、组织和计划能力。 4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。

工作地点

天津市河西区体院北环湖西路

认证资质

营业执照信息

职位发布者

黄佳鑫/人事经理

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公司Logo苏州普蒂德生物医药科技有限公司
公司简介普蒂德生物医药科技有限公司,旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作,是一个临床试验现场管理组织。普蒂德致力于以社会责任,为人类创造健康生活为本,保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。在中国,我们在苏州、上海、北京、南京等城市设有办事处,并在全国近40个重要城市设有临床研究协调员(CRC,Clinical Research Coordinator)服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验,拥有丰富的项目资源。主营业务(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务;(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理;(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务;(4)承担生物样本仓储冷链服务;(5)临床试验的技术培训和技术服务。我们的使命:科技为本,为人类创造健康生活。中立专业,成为临床研究领域的标杆。(1)为客户:我们旨在成为临床研究领域的标杆;(2)为公司:建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化,能够吸引并保留有才能的员工,创造一种有活力、合作共赢的工作环境;(3)为人类:每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命,这是我们对每位员工的要求。同时,我们积极为人类创造健康的生活环境。我们的价值观(1)在普蒂德,我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果;(2)严谨的科学管理与行为的透明化;(3)为力行诚正承担责任,遵循全球规范契约。
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