职位描述
仿制药纯化工艺原料药药品生产制剂注射剂固体制剂医药制造
岗位职责
1、负责完成生产工艺的开发和优化;
2、负责起草和升级生产工艺相关文件;
3、按照GMP及6S标准进行车间现场管理;
4、负责参与生产工艺验证,执行生产相关的验证、偏差、变更等;
5、合理安排生产,保质保量的完成下达的各项生产任务;
6、根据生产任务合理安排班次;
7、根据生产任务及时向采购部请购物料;
8、根据生产任务与仓库做好原辅料交并及时做好记录工作;
任职要求
1、本科以上学历,制剂/医药/化学类等相关专业;
2、具有一定的计划与组织能力、沟通与协作能力、执行力强;
3、具有较强工艺质量风险意识,熟悉药厂GMP知识;
4、有制剂行业经验优先。
待遇情况:面议
工作地点:厦门翔安
1、负责完成生产工艺的开发和优化;
2、负责起草和升级生产工艺相关文件;
3、按照GMP及6S标准进行车间现场管理;
4、负责参与生产工艺验证,执行生产相关的验证、偏差、变更等;
5、合理安排生产,保质保量的完成下达的各项生产任务;
6、根据生产任务合理安排班次;
7、根据生产任务及时向采购部请购物料;
8、根据生产任务与仓库做好原辅料交并及时做好记录工作;
任职要求
1、本科以上学历,制剂/医药/化学类等相关专业;
2、具有一定的计划与组织能力、沟通与协作能力、执行力强;
3、具有较强工艺质量风险意识,熟悉药厂GMP知识;
4、有制剂行业经验优先。
待遇情况:面议
工作地点:厦门翔安
职位福利:五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、餐补、定期体检
工作地点
翔安区厦门火炬高新区(翔安)产业区翔岳路7号

公司信息
公司介绍
厦门欧瑞捷生物科技有限公司(以下简称欧瑞捷)位于厦门市火炬高新区翔安产业区,注册于2013年03月,是留学人员创业企业,国家级高新技术企业,厦门市“双百人才企业”,省科技小巨人领军企业,创新性试点企业,科技型中小企业,火炬纳税明星企业,火炬瞪羚企业等。主要经营范围是以研发、生产、销售:酶、蛋白类产品、原料药、诊断试剂盒、动植物提取物、生物试剂、化工原料及相关产品。 公司具有多个高标准的GMP车间,总面积6500平,具先进的检测设备,优秀的研发团队,完善的质量管理系统。目前有15个品种取得了GMP证书;另有多个品种正在准备申请国内认证、国外欧盟认证、FDA认证等。 公司已在河南投资新建子公司,占地80亩,目前正在施工建设,部分已经投入试生产。公司目前有精干的质量团队,不断扩大的研发团队,积极向上的生产团队,形成了良好的企业文化和工作氛围。这里有长久的发展平台和无限的晋升机会,如果您想成就一番事业,欢迎加入我们!
工商信息
企业名称 厦门欧瑞捷生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 郑扶桑
经营状态 存续
成立时间 2013-03-01
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 1月20日



