GMP理化检验

岗位职责：
1、负责公司各项理化项目检验工作。
2、负责检验原始记录及相关辅助记录的填写工作。负责检验记录及下发的报告单复核工作。
3、负责滴定液的管理工作。负责对照品的管理工作。协助普通试剂库的管理工作。
4、负责检验所用的各种试液的配制、管理与发放。负责本岗位检验器具的清洗、干燥、存放等管理工作。负责分管区域内仪器、衡器、量器的日常维护和保养等工作。
5、负责本岗位检验方法、检验设备的验证工作。负责提供本岗位检验所需物资协助完成采购计划。负责工作区域的定置管理及安全。
6、负责完成公司原辅料、产品的仪器分析工作及原始记录、相关辅助记录的填写工作。
7、负责完成相关验证（方法学验证、检验设备确认等）检验实施工作。
8、负责完成检验所用的各种试液的配制工作。
9、负责完成分管区域内仪器、衡器、量器的日常维护和保养等工作。
10、熟练使用气相、液相、红外、紫外等精密仪器
11、完成各级领导交办的临时工作。
责任与权限
1、对所掌握的产品、文件信息等负有保密责任。
2、对公司的相关制度等文件具有保密权。
3、有权对不符合操作规程、浪费试剂的行为进行纠正。
4、有权对不符合操作规程的指令予以拒绝。
5、由于未按规程操作，导致出现意外事故发生、出现紧急情况瞒而不报的，需承担相应责任。
任职要求：
1、本科以上学历，药学或相关专业，两年以上相关工作经验；
2、熟悉掌握相关法律法规，掌握化学分析、试验操作原理及化验室安全知识。
3、具备一定的发现问题、分析问题、解决问题的能力。
4、熟练掌握办公软件。