更新于 4月2日

法务主管(J10969)

1-1.5万
  • 上海 闵行区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

合同事务
岗位职责:
1. 起草、修订、更新、审批公司业务合同及公司相关法律文件,协助和督促公司重大业务合同的履行
2.研读行业最新法律法规和案例,为公司合规、审计、政府调查提供法律支持;
3. 为公司制定、审核各类规章制度提供法律支持,以使公司规范化运作;
4. 根据工作需要,协助上级处理各类民商事诉讼和纠纷;
5. 上级交办的其他相关工作。
任职要求:
1.本科以上学历,法律和法律相关专业背景,基础知识扎实;通过法考 (优先硕士)
2.具有3年以上一流律师事务所或公司法务工作经历,有一定的医药行业背景
3.较强的逻辑思维能力、考量业务实际提供法律解决方案的能力、良好的沟通表达能力和组织协调能力

工作地点

工作地点
上海闵行区燃石医学检验所有限公司
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公司信息

燃石医学

已上市 · 1000-9999人 · 医疗检测、学术/科研、医疗设备/器械、生物工程 已审核 已审核

37 个在招职位

公司介绍

燃石医学(伦敦交易所代码/纳斯达克代码:BNR)成立于2014年,公司使命为“用科学守护生命之光”,专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品,推动癌症精准医疗领域的发展。公司业务及研发方向主要覆盖:1)癌症患病人群精准医学检测;2)全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作;3)基于液体活检的多癌种早检。2018年7月,燃石医学自主研发的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法) ”获批国家药品监督管理局(NMPA)颁发的肿瘤NGS检测试剂盒第一证,在体外诊断领域具有里程碑式意义。此外,“人类9基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(商品名“燃石朗克™CDx”)是燃石获批的第二个基于高通量测序技术并符合伴随诊断标准的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒。燃石医学位于中国广州的实验室通过广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核,同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证,实验室已经连续通过约200次国内外机构组织的室间质量评价,累计检测样本超过46万例;燃石医学位于美国加利福尼亚州的实验室也已获得CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。燃石医学肿瘤NGS产品在被医生和患者广泛认可的同时,也经受住了临床验证的考验,截至2022年6月,公司已发表近400篇同行评审文章,累计影响因子超过2580。

工商信息

企业名称 广州燃石医学检验所有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 汉雨生
经营状态 存续
成立时间 2014-03-18
注册资本 1亿元
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认证资质

营业执照信息

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