更新于 4月18日

质监员

6000-10000元
  • 江门 江海区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药QAGMP认证
1、要求3年以上药企或药品研发单位的QA工作经验;熟练应用各种Microsoft
office软件;责任心强、工作认真、具有较强的工作协调能力;
2、主要工作职责:监督产品研发过程及基础资料的合规性;负责产品研发过程中产生的超常超标、偏差与变更管理工作,确保试验过程的合规性及试验结果的真实性和可靠性;持续跟踪各个项目按试验方案的内容实施、并有试验报告,对实施的情况进行监督指导。

工作地点

工作地点
江门江海区高新区龙溪路117号
位置图标
完善简历

公司信息

恒健制药

未融资 · 500-999人 · 医药制造 已审核 已审核

7 个在招职位

公司介绍

广东恒健制药有限公司是集生产口服药、外用药、医疗器械、化妆品为一体的综合性制药企业,始建于1972年,1998年改制重组股份有限公司。企业转制后,十分重视科技投入和市场开发,目前公司的年产品销售额达3.5亿,成为江门市医药工业的龙头企业之一。 公司现有员工约480人,其中各类技术人员100多人。现有外用溶液剂、搽剂、乳膏剂、橡胶膏剂、软膏剂、油剂、酊剂、凝胶剂及口服片剂、胶囊剂、颗粒剂等10多个药品剂型110多个品种批准文号,其中外用药剂型8个,外用药品种70多个。在外用药方面品种多,剂型全是恒健公司的一大特色。 公司于2002年在江门高新技术工业园购地108亩,投资6,000多万元建造了一个符合药品GMP要求的制剂产品生产基地,建筑面积33000多平方米,购进了多条软膏、溶液剂、片剂、胶囊、颗粒剂、贴膏剂生产线及多台气相色谱仪、高效液相色谱、红外分光光度计、原子吸收分光光度计等大批先进生产设备和检测设备,使企业生产能力和质量控制水平得到了显著提高,为企业的全面发展奠定了坚实的基础。 为提高企业的可持续发展力,公司在不断开拓现有品种销售市场的同时,高度重视新产品的开发工作,成立了技术研发中心,组建了由10多名具有丰富药品生产和研发实践经验的药学专业精英组成的研发团队,并配备了先进的研发设备,每年投入数百万元资金进行新产品的研发工作。目前有四类新药头孢克肟颗粒及消炎灵胶囊等多个品种获得新药证书和生产批件,另外还有他克莫司软膏、莫西沙星滴眼液等10多个项目正在研发中。这些投入为公司近年来的快速发展提供了强有力的保证,也为公司今后的可持续发展奠定了坚实的基础。 公司连续多年获得江海区10大纳税企业称号和江门市纳税百强企业,获得2009年江门市江海区企业推动经济发展突出贡献奖,被认定为全国高新技术企业和广东省民营科技企业。头孢克肟颗粒等多个品种分别获得了江海区科技奖。恒健商标亦于2011年荣获广东省著名商标称号。今年有1项发明专利获得了授权。 为提高企业自主创新能力,加快新产品的研发步伐,公司利用在外用药产业化方面的特色优势,与国内新药研发实力雄厚的高校和科研机构进行合作,建立国内一流的中西药外用透皮制剂的研发和产业化体系,以实现优势互补,共同发展的目标。

工商信息

企业名称 广东恒健制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 胡锡昌
经营状态 存续
成立时间 1994-02-23
注册资本 1698万元
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认证资质

营业执照信息

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