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职位描述
QA审核
QA认证
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岗位职责
1、负责GMP体系文件的建立和记录管理工作;
2、负责GMP文件的给号,审核,组织签批,生效下发,旧版回收,原版文件归档,文件管理台 账更新等工作;
3、负责文件定期复审的组织与追踪监督实施;
4、负责批记录和日常记录的受控发放管理;
5、负责包材样稿审核、标准样张制作;
6、负责编写验证总计划;
7、负责编写各类验证方案及报告;
8、负责各部门实施验证工作的追踪和监督;
查看全部
工作地点
廊坊三河市中美华医制药综合办公区
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