更新于 2月27日

分析研发员

6000-7000元·13薪
  • 金华东阳市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招5人

职位描述

仿制药化学药色谱仪
工作职责:
1、从事研发阶段质量研究以及分析研发工作;与工艺研发人员协作,提供项目研发过程中的分析支持及相关分析问题的解决,确保结果准确可靠;带领组员完成产品质量研究工作,保证项目按计划执行。
2、负责原料药和中间体项目的分析检测、方法开发优化、样品标化、稳定性研究、预验证以及相关方案、报告等的书写,如含量、相关物质、溶剂残留等。
3、起草分析研发报告以及质量标准,与工厂QC以及QA人员协作,将研发阶段建立的方法和质量标准转移到工厂QC用于支持放大生产。远程支持方法在QC实验室的重现以及验证,并为生产过程中的分析方法及技术相关的问题提供技术指导;
4、负责与申报资料相关文件的撰写和整理;撰写质量研究相关部分的申报资料、起草相关物料、中间体产品及成品质量标准并符合原始记录;
5、完成所分配的实验室日常管理事务,包括但不限于HPLC、GC、LC-MS、离子色谱等仪器的使用及维护保养,遵守实验室5S规范,参与培训等。
任职要求:
1、药物分析、分析化学、化学、药学或相关专业,本科及以上学历。
2、具备一定的分析问题和解决问题的能力。熟悉HPLC、NMR、LC-MS、UV等分析仪器。
3、专业基础知识扎实,细心,逻辑清晰,有耐心,责任心强,执行力强,能自觉主动的完成任务。
4、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力,有一年及以上分析相关工作经验。
5、良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神。
6、有分析方法开发工作经验者优先。
职位福利:五险一金、包住、加班补助、餐补、交通补助、高温补贴、通讯补助、员工食堂

工作地点

金华东阳市横店镇工业园区江南二路368号

相似职位

查看更多相似职位

职位发布者

方女士/hr

昨日活跃
立即沟通
公司Logo普洛药业
普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江衢州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
公司主页