生物研发员

9000-11000元·15薪
  • 金华 东阳市
  • 经验不限
  • 硕士
  • 校园
  • 招1人

职位描述

微生物工程发酵工艺分子生物学技术酶工程生物药细胞药物
一、岗位职责:
1、负责生物发酵/微生物/合成生物学研发工作,包括各类底盘细胞遗传操作、合成路径的设计、合成路径的优化,代谢途径的改造;
2.负责微生物发酵、酶催化、生物转化相关项目的研发工作;
3. 参与发酵工艺开发、解决发酵过程中出现的问题,汇总分析实验数据,确定发酵工艺参数;
4.负责生物药物生产工艺的开发,包括生物大分子药物结构设计、小分子药物生物合成途径设计、生物发酵或酶转化工艺开发、质量控制研究、分离纯化方法开发等研究,参与包括小试路线开发、中试工艺放大、生物反应器设计等工作;
5、解决研发和生产中出现的技术难题,改进及优化相关工艺;
6、研究领域相关专利及文章的撰写、申请;
7.为业务部门及客户提供技术支持、解决方案,进行产品对接、技术讲解等。
二、任职条件:
1.分子生物学、酶催化、合成生物学、微生物、生物化学、生物技术、生物工程、发酵工程等相关专业25届硕士毕业生;
2.能够完成文献的查阅,依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应,善于思考并对结果做出分析;
3. 有较强的独立分析解决问题及实验动手能力,解决实验中的具体问题;并能够及时完整及准确地书写实验记录及实验报告,确保记录规范清晰;
4. 参与实验室日常管理,执行知识产权保护,安全,卫生等规范。

工作地点

工作地点
金华东阳市浙江普洛生物科技有限公司
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公司信息

普洛药业

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

53 个在招职位

公司介绍

普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。 公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江衢州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。 公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。 公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。 进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。

工商信息

企业名称 普洛药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
法人代表 祝方猛
经营状态 存续
成立时间 1997-05-06
注册资本 11.58亿元
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认证资质

营业执照信息

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