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质量研究(QR)

8000-12000元·13薪
  • 金华东阳市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

仿制药制剂色谱仪液相色谱仪气相色谱仪
1、负责质量研究工作。建立分析方法并进行方法验证及稳定性研究,建立相应的质量标准;
2、负责前期日常的分析检测工作;
3、负责质量标准的复核和 原始记录的检查。
4、记录和整理实验的原始记录及相关文件,撰写分析方面的申报资料。
5、负责实验仪器日常维护。
任职要求
1、本科以上学历,药学、药物分析等相关专业;
2、有3年以上实验室检验、质量控制工作经验。掌握检验相关GMP法规
及数据完整性要求;
3、具有敬业精神、较强的学习能力和分析处理质量问题的能力;

工作地点

金华东阳市浙江普洛康裕制药有限公司江南二路333号

认证资质

营业执照信息

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职位发布者

蔡女士/HR

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普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江衢州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
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