更新时间 6月27日
职位描述
医药制造化学原料/化学制品化工
负责公司厂房、设备、设施、管、线、公共系统设施的日常管理。
1.负责起草本部门相关的管理制度
2.验证工作。
3.制定并执行计量设备管理制度和计量设备SOP文件
4.对在用的计量器具、仪器、仪表进行巡回检查，并定期校准、检验和验证，必要时定期外检。
5.设备的维修、保养和标识以及报废申请、处置和再利用管理。
6.完成上级交办的其他工作。
8年以上制药企业设备管理经验，熟悉设备验证，设备维修保养和GMP体系。
要求：1. 5年以上化药企业工程设备管理经验。
2. 精通机电仪，设备选型。
3. 大专及以上学历，机电及相关专业。
1.负责起草本部门相关的管理制度
2.验证工作。
3.制定并执行计量设备管理制度和计量设备SOP文件
4.对在用的计量器具、仪器、仪表进行巡回检查，并定期校准、检验和验证，必要时定期外检。
5.设备的维修、保养和标识以及报废申请、处置和再利用管理。
6.完成上级交办的其他工作。
8年以上制药企业设备管理经验，熟悉设备验证，设备维修保养和GMP体系。
要求：1. 5年以上化药企业工程设备管理经验。
2. 精通机电仪，设备选型。
3. 大专及以上学历，机电及相关专业。
4.优秀的沟通协调能力。
工作地点
山东省日照市东港区东港区巴洛特药业有限公司
公司信息
巴洛特生物科技有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年，位于杭州市，专注于化学合成技术研发与生物医药领域应用。公司主营业务涵盖医药中间体、原料药的工艺开发与生产，同时拓展环境友好型化学工艺研究，为医药制造企业提供定制化解决方案。在环保技术领域开展废水处理、废弃物资源化等工程技术服务。公司核心团队拥有十年以上化学合成研发经验，建有标准化实验室及中试生产线，配备高效液相色谱、气相色谱等专业设备。通过持续优化反应路径与工艺参数，成功实现多个关键中间体的产业化生产，服务客户覆盖长三角地区医药企业。生产管理体系严格执行GMP规范，配备专业QA/QC团队保障产品质量稳定性。基于国家绿色化学发展政策导向，公司近年重点布局清洁生产工艺研发，在溶剂回收、催化剂再生等领域形成技术储备。持续深化与高校产学研合作，致力于推动医药化工生产过程的可持续发展。
工商信息
企业名称 杭州巴洛特生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 刘加林
经营状态 存续
成立时间 2014-01-24
注册资本 5159.27万元
认证资质
营业执照信息