文件QA

1、负责质量体系相关文件的管理工作，确保公司质量体系各项管理文件有序归档，便于查阅。
2、根据相关法规要求，对印字包材进行稿件校验及包材到货检验，确保上市产品的标签符合相关法规要求。
3、负责供应商的管理工作，并对供应商资质进行审核，确保供应商各项资质符合GMP要求。
4、负责品质部办公室其他的文职类工作，协助上级领导完成品质部其他的日常工作。
任职要求：
1、25岁以上，专科以上药学及相关专业，一年以上药企相关工作经验。
2、熟悉药品和保健食品的相关法律法规，熟悉固体制剂、液体制剂及粉剂的工艺规程及质量控制点。
3、品行兼优、身体健康，具有较强的观察能力，判断能力，沟通能力和分析问题、解决问题的能力，原则性强、细心、负责。
4、能接受异地工作，工作地点：永吉县岔路河镇。