更新于 4月15日
职位描述
QA质量保证医疗器械医药制造医疗设备/器械
岗位职责：
1、在总经理的直接领导下负责中试车间的质量管理和监督。
2、搭建质量体系，有GSP认证经验。
3、确保中试车间符合GSP药物生产的要求。
4、确保在产品放行前完成对批记录的审核。
5、确保完成所有必要的检验。
6、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
7、 确保公司贯彻执行国家相关法律法规。
8、审核和批准所有与质量有关的变更。
9、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
10、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。
11、审核和批准产品的工艺规程、操作规程文件。
12、监督厂区卫生状况。
13、确保关键设备经过确认。
任职要求：
1. 大专以上学历，医药相关专业，或中级专业技术职称或执业药师资格；
2. 并有质量管理实践经验，其中至少有三年的质量管理经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训；
3. 具有良好的职业道德等综合知识水平。
1、在总经理的直接领导下负责中试车间的质量管理和监督。
2、搭建质量体系，有GSP认证经验。
3、确保中试车间符合GSP药物生产的要求。
4、确保在产品放行前完成对批记录的审核。
5、确保完成所有必要的检验。
6、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
7、 确保公司贯彻执行国家相关法律法规。
8、审核和批准所有与质量有关的变更。
9、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
10、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。
11、审核和批准产品的工艺规程、操作规程文件。
12、监督厂区卫生状况。
13、确保关键设备经过确认。
任职要求：
1. 大专以上学历，医药相关专业，或中级专业技术职称或执业药师资格；
2. 并有质量管理实践经验，其中至少有三年的质量管理经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训；
3. 具有良好的职业道德等综合知识水平。
职位福利：五险一金、绩效奖金、员工旅游、节日福利、周末双休
工作地点
福州仓山区盖山镇盘屿路869号金山工业区福湾片标准厂房17号楼8层
公司信息
蓝佳堂生物医药(福建)有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械、医药制造、生物工程
已审核
公司介绍
蓝佳堂生物医药（福建）有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的综合型创新技术企业，公司本着以科技和无限的智慧开创产品，并投入先进的科研设备，与国际技术相结合开发新产品，为保证产品品质，自建万级标准厂房，配以先进的自动化流水线，公司产品类别涵盖生物产品、医疗器械、化妆品等多个领域。蓝佳堂下设福州蓝佳堂医药科技有限公司作为中国区销售运营中心。蓝佳堂拥有一支技术雄厚的研发团队，由著名的国际分子生物学家邹潮博士领衔，专注于人体免疫分子生物学及抗衰老机制相关的研究，已申请了20多项专利技术。公司还聘请国际食品科学院院士、世界食品科技联盟主席饶平凡教授为蓝佳堂首席科技顾问，且与国内外著名研究机构包括：美国纽约大学、美国哥伦比亚生物公司、中科院天津工业生物技术研究所、北京大学杭州未来科技城研究院、福州大学生物技术工程学院等单位的知名专家担任公司技术顾问，合作研发现代生物技术产品。
工商信息
企业名称 蓝佳堂生物医药（福建）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 兰增金
经营状态 存续
成立时间 2013-06-25
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息