更新于 5月16日
职位描述
安全管理设备管理现场管理GMP化工化学原料/化学制品医药制造
岗位内容
1．全面负责本车间的生产、安全、环保管理工作。
2．根据公司年度预算，制定车间生产计划、人员编制、考核方案、培训方案并监督实施。
3．协助起草本车间的各种验证及确认方案，并确保如期完成。
4．协助设备工程部门对生产使用的厂房、设备、仪器、仪表进行维保，确保厂房、设备等处于良好的运行状态。
5．协助制订审计缺陷的CAPA方案，并完成整改及相关证据的收集。
任职资格：
1. 统招本科及以上学历，化工、制药等相关专业。
2. 具有5年以上原料药生产管理经验。
3. 具备良好的沟通表达、协调、管理能力。
2．根据公司年度预算，制定车间生产计划、人员编制、考核方案、培训方案并监督实施。
3．协助起草本车间的各种验证及确认方案，并确保如期完成。
4．协助设备工程部门对生产使用的厂房、设备、仪器、仪表进行维保，确保厂房、设备等处于良好的运行状态。
5．协助制订审计缺陷的CAPA方案，并完成整改及相关证据的收集。
任职资格：
1. 统招本科及以上学历，化工、制药等相关专业。
2. 具有5年以上原料药生产管理经验。
3. 具备良好的沟通表达、协调、管理能力。
工作地点
宜春江西省樟树市盐化大道武夷路北侧
公司信息
江西司太立制药有限公司
已上市 · 300-499人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
江西司太立制药有限公司位于江西省樟树市盐化基地武夷路，始建于2011年，占地面积300亩，公司注册资本6800万元。控股股东是上市公司－浙江司太立制药股份有限公司（证券代码：603520），它是国内有名的的碘海醇原料药生产企业，也是全球碘海醇原料药获得欧盟CEP证书的四家生产企业之一，公司主要从事X-CT造影剂中间体及原料药、喹诺酮类药物中间体及原料药、头孢类药物中间体及原料药、定制加工产品等的研发、制造和销售。拥有先进的研发设备、完善的研发场所，以及相应的各类研发人才。截止2017年，公司完成10个产品的研发并获得GMP证书，4个产品在美国、欧盟、日本、印度、西班牙等国家注册，各公司境内外已授权专利合计30余项，另尚有多项专利正在申请中。公司坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，秉乘“聚合生命能量、呵护人类健康”的发展理念，公司为员工提供可供发展的就业平台，并且提供丰富的福利待遇，提供工作餐，外地员工包食宿，按国家规定缴纳五险一金。热忱欢迎新老客户光临指导，诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎各界人士精诚合作、共创辉煌！
工商信息
企业名称 江西司太立制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 李国祥
经营状态 存续
成立时间 2011-01-17
注册资本 6800万元
认证资质
营业执照信息
