更新时间 6月18日
职位描述
IVD体外诊断试剂试剂
岗位职责:
1.收集整理新产品的基础知识和市场上竞争产品的资料，撰写相应的报告。
2.进行原料筛选试验，并对新产品原型进行评估和优化，撰写实验报告。
3.设计试验模式，并验证新产品相关的性能，撰写实验报告。
4.协助生产部门解决生产过程中的突发问题或紧急问题，确保生产的正常进行。
5.协助对现有产品进行原料备份（如选择更适合的新原料），优化现有产品。
6.协助处理现有产品的投诉，处理研发相关的技术问题。
7.协助注册部门，完成新产品注册资料的编写。
8.完成上级临时交办的任务。
任职要求:
任职要求：
1.本科及以上学历，英语4级及以上
2.生物、化学、药学相关专业，ivd行业优先考虑
3.熟悉掌握相关办公软件及其应用
4.思维敏捷、善于沟通、吃苦耐劳、责任心强。
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利
工作地点
湖州安吉县浙江东方基因生物制品股份有限公司(东门)
公司信息
公司介绍
浙江东方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家专业从事体外诊断产品研发、生产与销售的高新技术企业，目前已完成从抗原抗体等生物原料，到体外诊断试剂以及体外诊断仪器的全产业链布局，形成了以POCT即时诊断试剂为主导产品，重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器和液态生物芯片等产品的业务格局。 公司与浙江大学等大专院校进行合作，建设省级高新技术企业研发中心，先后承担了国家科技部火炬计划项目、创新基金、湖州市南太湖精英计划等科研项目。通过全体员工的共同努力，以及各级政府的指导关怀，东方基因取得了显著成绩。近年来，公司分别在美国、加拿大以及国内青岛、南京、杭州设立了子（孙）公司，充分利用已有优势资源和地方人才，强大公司科研开发力量。2020年2月，公司成功在科创版上市，成为湖州市第一家科创板上市公司。
工商信息
企业名称 浙江东方基因生物制品股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 方剑秋
经营状态 存续
成立时间 2005-12-01
注册资本 2.02亿元
认证资质
营业执照信息
