驻外详情
职位类型 驻外职位
驻外时长 3年以上
驻外国家 新加坡
使用语言 英语、汉语
职位描述
中药GMP认证GLP认证生产管理QA质量体系管理
1.负责原料,辅料,车间环境等取样。
2.督车间生产状态操作,确保员工按配方量,复核辅料使用量及按要求记录。3.参加有关 GMP 管理的会议及学习。
4.根据要求填写批记录及其他生产记录。
5.负责编写自检,验证总计划(设备, 清洁,工艺过程等验证),风险管理,风
险评估,变更管理,质量回顾等。
6.其他总经理安排的工作。
2.督车间生产状态操作,确保员工按配方量,复核辅料使用量及按要求记录。3.参加有关 GMP 管理的会议及学习。
4.根据要求填写批记录及其他生产记录。
5.负责编写自检,验证总计划(设备, 清洁,工艺过程等验证),风险管理,风
险评估,变更管理,质量回顾等。
6.其他总经理安排的工作。
工作地点
广州市-海珠区-广州塔站B出口170米左右

工作地点

公司信息
TEDA PHARMACEUTICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
不需要融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
新加坡泰达药业有限公司是中国天津泰达药业有限公司和新加坡义兴贸易私人有限公司共同投资的制药企业。是中国天津泰达药业有限公司海外投资的唯一一家制药企业,也是义兴贸易私人有限公司在新加坡医药行业中的重要投资之一。公司严格按照中药现代化理念及GMP的规定设计、建设和管理,是以出口为主的新型中药制药企业。位于新加坡西部,建筑面积1100平方米。总投资超过200万新元。公司于2005年9月获得新加坡卫生科学局(HSA)颁发药品GMP证书。成为新加坡最早通过GMP认证的中药制药企业。生产范围包括片剂,丸剂,胶囊,散剂(内服、外用),颗粒剂,水剂(内服、外用),茶袋等十余个剂型。公司成立以来,不断发展壮大,为了满足供应需求,公司于2007年又购置了新厂房,同时进行了新厂区建设,在原有厂区规模的基础上,新增了外用制剂、中控室、提取间等多个功能间,扩大了化验室规模,新增了一批检验仪器及生产设备。并于2007年8月获得新加坡卫生科学局(HSA)颁发药品GMP证书。
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1.4-2.1万 TEDA PHARMACEUTICAL (SINGAPORE) PTE. LTD.
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更新于 5月6日

