AI 增强型临床文本专家

毕业时间：

2025-2026

招聘截止时间：

2026-12-10

核心职责 (The Mission)
1. 全周期临床文档的 AI 驾驭与”无死角”质控
• 监管申报资料：指挥 AI 系统生成 IND/NDA 申报文件、CTD 各模块资料（非临床、CMC、临床等）
• 医学写作核心文档：驾驭 AI 输出临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）、临床研究报告（CSR）等核心文档
• 试验执行文档：管理 AI 生成的试验执行全流程文档体系
• 核心任务：运用你扎实的医学、药学与监管知识，对 AI 产出进行 360 度无死角的逻辑审核、科学性验证与合规性把关。你是 AI 的导师与质量防线。
2. “一切皆文档”理念的践行者和跨职能协作的“人机接口”
• 支持数据管理（DM）和药物警戒（PV）相关工作
• 作为团队的“智能文档中枢”，与药品注册、医学、临床运营、法规等团队紧密协作
• 用 AI 的速度，交付专家级的文档质量
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我们寻找的”超级个体” (Requirements)
【硬核技能】
学历不限，实力为王：
• 医学、药学、生命科学、临床医学等专业优先，但英语、公共卫生等专业的文档高手同样欢迎
• 只要你对医学文档有热情、有洞察，这里就是你的舞台
专业素养：
• 在校期间参与过临床试验、药物研发项目，或修读过药理学、毒理学、临床试验设计等相关课程
• 熟悉 ICH-GCP、FDA/NMPA 监管要求，了解 CTD 文档结构者优先
• 优秀的中英文写作能力，能够快速理解复杂医学概念并转化为清晰、准确的文档语言
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【超级素质】
• 极致的 Detail-Oriented： 在 AI 高速产出的背景下，你必须具备“显微镜”般的纠错能力，对质量有近乎偏执的追求。
• 人机协作思维： 不排斥新技术，拥抱 AI，具备在人机结合模式下解决复杂问题的应变能力。
• 极强的内驱力： 我们不需要仅仅听命行事的人，我们需要能扛得住压力、有集体意识、渴望在药物研发领域留下印记的执行力怪兽。
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为什么选择 DIP 文本中台？
1. 降维打击的成长路径：这一代医学写作人将重新定义行业标准。你积累的不是文档数量，而是“管理 AI、治理医学知识、驾驭监管复杂性”的高阶能力。
2. 置身未来：接触最前沿的 Medical AI 写作技术，参与重塑全球药物研发范式（从 IND 到 NDA 全链条），见证并推动“文档自动化”革命。
3. 全栈式能力培养：不只是医学写作，你还将深度参与药品注册申报全流程、数据管理与药物警戒、临床试验设计与执行、跨职能项目管理，从“文档专家”成长为“临床研发全才”。
4. 广阔空间：无论你是想深耕医学专业，还是转型注册/医学事务/项目管理，DIP 的战略布局将为你提供无限的上升气流。
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立即加入我们！与其担心被 AI 取代，不如先人一步驾驭 AI！