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职位描述
二类医疗器械工艺ISO13485
岗位职责:
1、负责量产产品工艺制程的制订、作业指导书的编制和申请受控工作；
2、监督生产车间按照既定的工艺制程生产产品，分析、解决现场工艺问题；
3、负责制定产品收率标准、物料损耗定额；
4、优化生产工艺、进行技术改造，已提高生产效率和产品效率；
5、负责新产品、新工艺、新技术的应用和指导实施；
6、分析解决客户投诉，制订、实施纠正和预防措施；
7、产品工艺文件的编制、归档；
8、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历，3年及以上制造企业工艺工作经验，机电类、机械类、结构类相关专业，熟悉IE七大手法及其他工艺改善手法，熟练使用CAD、PRO-E等技术常用软件。
2、具有钻研精神及团队协作精神，对工作认真负责、主动，熟悉结构设计，熟练掌握公司产品及生产工艺技术应用方面的知识。
3、有医疗器械行业工作经验者优先考虑，薪资面议，可根据工作经验而定。
工作地点
长沙浏阳市湖南唯德康医疗科技有限公司
公司信息
江苏唯德康医疗科技有限公司
未融资 · 500-999人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
江苏唯德康医疗科技有限公司是一家专业从事内镜介入医疗器械的研发、生产和销售的高端品牌公司，现有多个具有强有力竞争优势的产品。 我们的很多产品来自临床医生的创意，将他们的智慧转化为产品，造福患者解决病痛，实现价值是唯德康医疗一直不变的追求，我们将致力于研发和生产技术更先进、功能更完善、性能更优越的高科技内镜下医疗器械产品，力争将唯德康医疗打造成为国际一流的高端品牌微创器械公司。 唯德康医疗立志成为中国***的内镜器械公司，为内镜医生提供最便捷的微创器械，成为内镜医生的好伙伴！为人类的健康事业奋斗不息是我们永恒不变的追求！ 常州市久虹医疗器械有限公司成立于2003年，主要从事内镜下诊断和治疗医疗器械的生产研发和销售。公司主导产品：一次性使用活检钳、球囊导管、斑马导丝、一次性使用取石网篮、息肉切除器、注射针、球囊等内镜下用诊断治疗医疗器械产品。是中国一次性使用活检钳主要研发生产公司。 公司为高新技术企业，通过欧盟 TüV认证机构的体系认证，通过ISO13485、ISO9001质量体系、CE证书和ISO14001体系认证，加拿大CMDCAS证书，取得了20余项专利。久虹的产品在国内市场前景非常广阔，久虹公司开发产品的理念是：替代现有在国内销售的进口产品，开发一次性产品替代正在重复使用的产品。 久虹公司现在常州风景优美的西太湖附近建设自己的厂房，相信随着销售业绩的不断增长，企业的逐年发展，我们会越来越走向规模化和产业化，从而打响久虹品牌，让我们一起努力，久虹期待您的加入！
工商信息
企业名称 江苏唯德康医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 刘奇松
经营状态 存续
成立时间 2012-10-15
注册资本 8188.01万元
认证资质
营业执照信息
