更新于 4月1日

项目专员

6000-8000元
  • 北京 丰台区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

社团/组织/社会保障
职位:患者社群支持部项目专员
一、职位概述:
本职位主要负责罕见病组织支持性网络建设与资助项目相关工作。
罕见病组织支持部(RDPO Support Dept.)的主要工作是支持和培育各类罕见病组织,帮助罕见病组织提高服务能力,提升社会影响力,并建立罕见病组织交流和支持性网络。
二、岗位职责;
1、和部门其他同事协作开展罕见病组织支持部业务;
2、开展罕见病病友群体的孵化和培育工作;
3、对罕见病患者组织开展日常的随访和督导工作;
4、管理现有资方的合作项目设计、执行、监测评估等具体工作;
5、发展和维护与业务相关的合作伙伴关系。
三、职位要求:
1、认同中心的愿景、使命及工作方式,对罕见病群体及其需求有足够的尊重和理解;
2、优秀的团队管理能力,较强的团队合作精神;
3、优秀的学习能力、执行力和抗压能力;
4、一年以上NGO项目管理经验;
5、较好的英语听说读写能力;
6、熟练使用Office、社交媒体等办公软件;
7、有NGO组织能力建设经验优先;
8、本科以上学历。
工作地点:北京市丰台区 石榴中心15号楼
待遇:月薪6000-8000元/月,按照国家规定缴纳社会保险,另有商业意外伤害保险,国家规定的双休及节假日,人性化的工作和休假时间安排,员工自我发展培训支持。
本招聘录取不受民族、性别、宗教信仰、外貌、疾患、性取向等歧视性因素影响。

工作地点

工作地点
北京丰台区石榴中心-15号楼103
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公司信息

上海四叶草罕见病家庭关爱中心

未融资 · 20-99人 · 社团/组织/社会保障、互联网 已审核 已审核

17 个在招职位

公司介绍

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(对外又称:蔻德罕见病中心Chinese Organization for Rare Disorders,CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,于2013年由黄如方先生发起成立,我们致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。现有五大核心业务:中国罕见病信息平台、罕见病患者组织支持、宣传教育、政策倡导及研究及国际事务。

工商信息

企业名称 上海四叶草罕见病家庭关爱中心
企业类型 民办非企业单位
法人代表 黄如方
经营状态 --
成立时间 2014-06-24
注册资本 --
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认证资质

营业执照信息

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