岗位职责:
1、严格按照GMP、中国药典及公司SOP,负责原辅料、包材、中间产品、成品的验收、取样与检验;
2、真实填写记录,出具验收报告,确保数据可追溯;
3、核对资质文件、检验报告、批次信息、判断合格与否,不合格物料及时上报并隔离;
4、参与偏差、异常处理与落实,验收质量底线,保障生产合规。
任职要求:
1、药学、制药工程、化学等相关专业,大专以上学历;
2、熟悉药品生产质量验收流程,掌握GMP与数据完整性要求,有药企QC/验收2年以上经验;
3、具备良好的沟通与执行力,能适应生产节奏,服从质量管理制度。
工作地址:北湖科技开发区航空街3999号