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医学经理

1.5-2.5万
  • 苏州
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

上市后Ⅳ期药物研究
岗位职责 1、负责临床试验方案及摘要,知情同意书、病历报告表,患者日记卡,研究者手册的撰写、审核及修订;参与方案制定全过程,参加方案讨论会; 2、负责临床总结报告撰写,审核及修订;参与总结报告定稿全过程,参加总结会; 3、根据项目要求,与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访; 4、负责日常医学设计及医学支持工作文件的存档。 任职资格 1、医学或药学专业,本科及以上学历; 2、已接受GCP知识及有关法律、法规的培训,基本理解临床试验的操作过程和法规情况; 3、具备3年上市后临床项目优先; 4、良好的沟通能力,英语读写良好,适应出差。

工作地点

苏州市-苏州工业园区-裕新路108号1号楼A栋2楼209室

认证资质

营业执照信息

职位发布者

于女士/HRBP

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