临床协调员CRC-太原

岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
任职资格:
1、医药、护理或相关专业专科及以上学历，1年及以上CRC经验；
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；
4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。