岗位职责:
1、 负责公司质量管理体系的建立、实施和完善;
2、 审核公司与质量管理和GMP相关的质量文件;
3、 建立健全药品质量档案,规范企业质量记录和凭证的管理;
4、 建立并维护质量内审、风险管理系统以及变更、偏差、CAPA;
5、 领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、本科或以上学历,药学、化学、生物等相关专业;
2、5年以上制剂质量管理经验,5年以上GMP QA工作经验:
3、熟悉制药企业的质量管理及GMP认证。
职位福利:五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、餐补、节日福利、高温补贴