更新时间 6月4日
职位描述
化学药质量体系管理QAGSP认证GMP认证
1. 协助部门经理完成质量保证体系优化工作；
2. 负责编制、审核质量标准、质量文件、验证文件；
3. 负责生产物料及成品的放行审核；
4. 负责供应商的管理，与供应商沟通、协调处理物料的异常、退货；
5. 负责生产及相关部门的日常监督、整改跟踪、流程优化；
7. 协助部门经理完成年度质量回顾、内审、管理评审。
8. 组织配合客户的审计及反馈客户的需求。
9. 负责调查并处理质量相关的变更、异常、投诉、召回、审计及内审缺陷项及CAPA的管理；
10. 完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1. 大学本科及以上学历；生物、制药或化学相关专业。
2. 化学药制企业5年以上的工作经验优先，1年以上质量管理经验。
3. 有有国内和国外GMP检查经历优先；
4. 熟悉国内外制药行业法规指南，熟悉使用计算机及各类办公软件。
5. 为人正直严谨，工作积极进取，责任心强；良好的沟通能力，组织协调能力和学习能力；抗压能力强，原则性强。
2. 负责编制、审核质量标准、质量文件、验证文件；
3. 负责生产物料及成品的放行审核；
4. 负责供应商的管理，与供应商沟通、协调处理物料的异常、退货；
5. 负责生产及相关部门的日常监督、整改跟踪、流程优化；
7. 协助部门经理完成年度质量回顾、内审、管理评审。
8. 组织配合客户的审计及反馈客户的需求。
9. 负责调查并处理质量相关的变更、异常、投诉、召回、审计及内审缺陷项及CAPA的管理；
10. 完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1. 大学本科及以上学历；生物、制药或化学相关专业。
2. 化学药制企业5年以上的工作经验优先，1年以上质量管理经验。
3. 有有国内和国外GMP检查经历优先；
4. 熟悉国内外制药行业法规指南，熟悉使用计算机及各类办公软件。
5. 为人正直严谨，工作积极进取，责任心强；良好的沟通能力，组织协调能力和学习能力；抗压能力强，原则性强。
工作地点
绍兴柯桥区浙江汉脉医药科技有限公司
公司信息
浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市、教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。公司项目部位于上海市徐汇区钦州北路1001号。处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。在这里,您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神;在这里,您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能,成就美好未来;在这里,你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬,体现人生价值。越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段,我们渴求志同道合的优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,如果您充满着对成功的渴望和追求,那么来吧!这里有您无限的发展舞台,只要您有梦想,没有什么不可能!越甲药业的每一天都是新的起点,欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭!公司主页：www.yuejiabiotech.com
工商信息
企业名称 浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司
企业类型 有限责任公司分公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 张婧
经营状态 存续
成立时间 2018-06-26
注册资本 -
认证资质
营业执照信息
