职位描述:
1. 负责有源医疗器械设备注册检测中的安规测试和性能测试,积极跟踪测试并落实整改测试;
2. 跟踪国家医疗器械相关测试法规要求;
3. 协助客户准备医疗产品注册相关文件资料;
4. 根据业务需要开展对内和对外培训工作;
5. 负责医疗器械监测相关标准得CNAS/CMA评审资料的准备。
任职条件:
1. 熟悉医疗机械注册法规相关政策、法规与标准(YY系列标准、GB9706系列标准);
2. 熟悉医疗器械注册报批的流程及要求;
3. 英语听说读写良好;
4. 具有较好的问题处理能力,较强的自学能力,具有良好的团队合作精神;
5. 可接受应届毕业生。
职位福利:五险一金、年终分红、加班补助、包吃、定期体检、节日福利、周末双休