职位描述
药品临床研究医疗器械研究内科研究消化内科研究骨科研究心血管研究神经科研究肿瘤研究GCP证书
岗位职责：
1、协助临床试验资料的收集、整理及归档；
2、协助受试者筛选入组、试验标本的采集、处理保存及运送工作；
3、协助研究药物管理及记录；
4、协助研究者填写病历报告表、跟踪受试者定期随访等。
任职要求：
1. 有一年以上临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
岗位待遇：
五险一金、 法定节假日、
交通补贴、通讯补贴、餐补、
双休、加班工资、带薪年假... 交通补贴、通讯补贴、餐补、
工作地点
成都青羊区四川省医学科学院·四川省人民医院
工作地点
公司信息
河南省三才医药科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
河南省三才医药科技有限公司是一家临床试验现场管理组织，协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构。 公司总部位于河南省郑州市，公司聘请经验丰富的临床专家教授作为顾问，并与国内知名的医学院校、科研院所、临床医院建立了稳固的合作关系，实现了技术、信息、科研的资源共享。依托自身信息资源优势，持续为国内知名药企、CRO、生物科技公司等提供优质、高效的临床试验服务。
工商信息
企业名称 河南省三才医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 李艳霞
经营状态 存续
成立时间 2018-07-31
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
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