更新于 今天
职位描述
GMP下游生产生物/制药
岗位职责：
1. 根据生产计划，完成下游生产工作，确保生产任务按计划完成。
2. 根据标准操作规程进行下游工序操作，按规范填写记录及时归档。
3. 车间日常设备计量、验证、周期性环境监测等工作，保障车间正常运行。
负责车间设备管理、清洁维护，及相关区域的清洁。
4. 根据下游生产的实施情况，分析实验结果，进行合理化的建议和优化尝试，及时汇报实验结果。
5、协助实施工艺对接、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的商业化生产。
6、完成领导交办的其它各项工作。
任职资格：
1、大专 药品质量与检测等相关专业；
2、在生物制药行业有两年半工作经验，具有溶液称量配制相关经验；
3、具有良好的沟通表达能力熟悉GMP法规
1. 根据生产计划，完成下游生产工作，确保生产任务按计划完成。
2. 根据标准操作规程进行下游工序操作，按规范填写记录及时归档。
3. 车间日常设备计量、验证、周期性环境监测等工作，保障车间正常运行。
负责车间设备管理、清洁维护，及相关区域的清洁。
4. 根据下游生产的实施情况，分析实验结果，进行合理化的建议和优化尝试，及时汇报实验结果。
5、协助实施工艺对接、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的商业化生产。
6、完成领导交办的其它各项工作。
任职资格：
1、大专 药品质量与检测等相关专业；
2、在生物制药行业有两年半工作经验，具有溶液称量配制相关经验；
3、具有良好的沟通表达能力熟悉GMP法规
工作地点
泰州海陵区中国医药城6期15幢
公司信息
北京质肽生物医药科技股份有限公司
B轮 · 100-299人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
质肽生物成立于2018年9月，专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）创新生物药，提高老百姓的生活品质。 目前质肽生物管线中有10个在研重组蛋白创新药和生物类似物品种，其中有两个自主创新的国际一类创新药和一个国产替代的国际大品种生物仿制药已进入临床试验阶段。 质肽生物研发团队核心成员来自诺和诺德、拜耳、甘李等国内外知名药企，在生物制药方面积累了丰富的经验。公司目前已经具备从药物研发、中试放大到商业化落地的全产业链。 研发实验室于2019年1月在北京中关村生命科学园建成，主要进行药物前期筛选、功能鉴定以及小试工艺开发等。CMC产业化基地于2021年6月投入运行。该中试平台为质肽生物在研项目提供临床申报、临床I期、II期样品生产支持。质肽生物的自主知识产权技术平台涵盖了完整的重组蛋白生产环节。其自主创新的关键技术平台，包括QLLong长效技术平台、QLOral口服多肽技术平台，QLFold高效包涵体蛋白复性技术平台和QLFusion融合蛋白技术平台都具有国际领先水准。
工商信息
企业名称 北京质肽生物医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 张旭家
经营状态 存续
成立时间 2018-09-14
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息
