更新于 3月18日

临床协调员

4000-6000元
  • 哈尔滨南岗区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

肿瘤研究药品临床研究
职位描述
1、 根据GCP和研究方案要求,协助研究中心的研究者开展临床实验的相关工作;
2、 协助完成临床试验项目各个阶段的资料收集、整理和归档管理;研究者文件的维护等;
3、 协助研究者开展临床项目的受试者筛选、入组及随访工作;
4、 协助完成临床研究物资和药品的管理,包括药物的申请、接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
6、 负责试验数据的EDC及时录入及非医学判断的疑问解答;
7、 协助研究者配合国家局等相关机构的检查,并做好检查前的准备工作;
8、 完成部门交代的其他事项。
任职要求:
1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;
2、有临床项目经验或半年以上临床护理工作经验者优先考虑;向往临床科研工作,综合能力优秀者可接受无经验;
3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
6、能熟练应用office等办公软件。
福利待遇:基本薪资+绩效奖金+五险一金+餐补+其他

工作地点

南岗区哈尔滨医科大学附属第一医院

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李女士/HR

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公司Logo北京化药科创医药科技发展有限公司
公司成立于2001年,是致力于中国医药产品临床研究与注册的整体解决方案的专业CRO。国际化的专业水准,丰富的临床研究资源,独具的本土优势以及卓越的一站式服务,助力100多家客户完成超过600个项目。化药科创中心实验室位于辽宁省沈阳市浑南高新技术产业开发区医药生物孵化园区,其中,中心实验室为国内首家通过CNAS认证的CRO实验室。同时与辽宁省内11家国家药物临床试验机构组成战略联盟(LCRA),并成立了国际化、综合性临床评价与技术服务平台——辽宁省医药临床研究中心(LCRC)。化药科创拥有强大的专家资源。公司参与了中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟(原中国GCP联盟)创建和成立。我公司的医院管理总监至今是中国GCP联盟副秘书长和培训部部长,目前依然积极参与联盟的生物等效性试验专业委员会创建工作。公司在2013年发起并创建“中国GCP联盟”,I期临床研究方面与BE临床专业专家一直有紧密合作,具有丰富的I期临床试验专家资源。结合专家项目优势,化药科创外聘GCP联盟专家为联合PI共同促进项目质量。随着国家推出药品一致性评价政策,北京化药科创成立了专门的一致性评价中心,其中一致性评价中心药学人员以公司原研发骨干为核心研发力量。研发经理从业经验均在5年以上。拥有项目经验丰富、优势医院资源的临床研究平台,并托管多家BE临床研究病房。公司研发设备全部实现自动化,设备软件全部可以远程控制。为保障项目质量及进度还与山东大学、沈阳药科大学等进行药学研究深度合作。
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