更新于 4月15日
职位描述
化学原料药多肽
岗位职责：
1、负责多肽原料药的纯化工艺开发及工艺优化，并且按照公司要求完成实验记录和项目报告；
2、在负责人带领下,独立完成分离、纯化的实验过程；
3、及时解决实验中出现的问题，提出合理化的建议；
4、进行文献查阅和图谱解析；
5、对使用的实验设备和仪器进行保养和维护；
6、完成上级交办的其它工作。
任职资格：
1、生物、药学、分析化学等相关专业本科学历，两年年以上多肽或者蛋白纯化经验者优先，优秀的其他相关液相分析工作经验或分离纯化经验也可接受；
2、能熟练应用HPLC，能独立建立色谱方法，熟悉制备液相色谱，熟悉填料；
3、热爱实验室工作，有较强的学习能力；
4、具有责任心、积极主动的精神，具备良好的执行力和协作能力。
奖金绩效
提供食宿，正常双休，五险一金，14薪，通讯补贴，全勤交补
工作地点
成都金堂县四川多瑞药业有限公司
公司信息
四川多瑞药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
四川多瑞药业有限公司，于2018年12月注册成立，四川多瑞多肽生物药产业基地位于四川省成都市金堂县成都一阿坝工业集中发展区，入选2020年四川省优势特色产业重点项目。基地项目分两期实施，一期主要为艾博韦泰的生产基地，二期布局多品种高端多肽药物的原料药和制剂生产，着力建设符合国际标准、面向全球市场的高端多肽生物药产业基地。 基地建设依据“质量源于设计”的理念，以“智能制造、高效节约、绿色环保”为目标，打造符合美国FDA、欧洲EMA和中国NMPA认证的国际化制造体系。全面建成投产后将成为全球最大规模的高端多肽药物绿色化、集约化先进制造平台，将成为面向全行业的高端多肽药物新产品产业化转化与孵 化中心，为带动四川省多肽生物制药产业发展挥积极的作用。“四川多瑞”具有完整结构的多肽药物研发、注册、生产、质量的技术人才。其中研发、生产、质量人员主持或参与了二十余种多肽产品的研究与申报，面向中美欧日韩以及其他市场。
工商信息
企业名称 四川多瑞药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 刘标
经营状态 存续
成立时间 2018-12-20
注册资本 1.08亿元
认证资质
营业执照信息