更新时间 7月8日

CRC临床协调员-浙二

7000-10000元·13薪
  • 杭州 上城区
  • 小营
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药品临床研究肿瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书实体瘤血液肿瘤
岗位职责:
1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,本科学历。
2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。

工作地点

工作地点
杭州上城区浙江大学医学院附属第二医院(解放路院区)/城东
位置图标
完善简历

公司信息

南京立顺康达医药科技有限公司

未融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

120 个在招职位

公司介绍

康达 SMO 是 Novotech Health Holdings集团全资控股的临床中心管理组织,在上海、北京、南京、广州、深圳、杭州等地设有分公司及办事处。业务覆盖至全国 28个省、自治区和直辖市。自 2017 年成立以来,康达 SMO 的业务在飞速增长,是近年来国内规模发展最快的 SMO 之一。

工商信息

企业名称 南京立顺康达医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 贾楠
经营状态 存续
成立时间 2019-01-22
注册资本 2000万元
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认证资质

营业执照信息

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