CRC临床协调员－郑州

岗位职责：
1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
任职要求：
1、临床医学或护理等相关专业，专科及以上学历。
2、半年以上CRC工作经验，且有肿瘤项目经历。
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
职位福利：
弹性工作、超长带薪年假、周末双休、定期体检、六险一金、具有吸引力的绩效奖金、晋升调薪、加班费餐补、交通补助、通讯补助。