更新于 6月4日
职位描述
GMP实习
职位描述
岗位职责：
1、负责部门新进人员的培训管理工作，对新进人员的岗位培训情况进行跟踪检查。
2、下发和回收公用系统厂房、设施、设备日志。
3、引导各个部门按照对应流程，使用正确表单，完成设备的整个生命周期。
4、根据公司采购流程规定，定期收集内部需求，发起采购流程并跟踪进度。
4、根据公司采购流程规定，定期收集内部需求，发起采购流程并跟踪进度。
5、根据采购需求在SAP上创建物料号，并发起采购订单，在收到货物后在SAP完成收货流程。
6、协助仓库管理员整理备件、配件库存，做好入出库管理工作和库存提醒。
7、整理并追踪PM、CM工单，统计工单完成率。
8、对照规程要求，完成设备相关资料归档。
9、拟定对外发布通知；协助工程事项办理；做好内外协调沟通工作等。
任职要求：
教育背景：食品科学与工程、电子信息工程、机械设计及其自动化，或文科相关专业。
工作经验：无，要求是大三实习生，2027年毕业的学生。
专业知识及技能：
1、了解GMP管理要求，落实到具体工作内容，确保各操作符合规范。
1、了解GMP管理要求，落实到具体工作内容，确保各操作符合规范。
2、熟悉使用办公软件，有较强的沟通能力、组织协调能力。
能力要素：
1、 责任心强、安全意识强、具有遵纪守法的敬业精神、沟通协调能力好；
2、 身体健康，没有不能从事相关工作的疾病，符合GMP法规对身体健康状况的要求；
3、 遵纪守法，自觉遵守公司各项规章制度。
1、 责任心强、安全意识强、具有遵纪守法的敬业精神、沟通协调能力好；
2、 身体健康，没有不能从事相关工作的疾病，符合GMP法规对身体健康状况的要求；
3、 遵纪守法，自觉遵守公司各项规章制度。
实习要求
5天/周*6个月
工作地点
广州黄埔区康济路
公司信息
北京昭衍生物技术有限公司
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初，致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前，公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地：昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施，正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株：拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系：中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系，满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队：昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近100人，近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
工商信息
企业名称 北京昭衍生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 2019-02-28
注册资本 5.6亿元
认证资质
营业执照信息
