更新于 5月24日
职位描述
生物药生产管理QAQCGMP认证生产现场管理
岗位职责：
1.全面负责公司制造中心的质量管理工作，掌握公司体系运行流程及标准并配合落地实施及监控；
2.管理、指导检验员的质检工作；
3.参与客户抱怨品质的分析、处理；
4.运用质量工具，对检测数据进行分析及时发现并改善质量问题；
5.收集、管理、计量、维护工厂的监视和测量设备，并及时更新台账；
6.主导完成不合格品的处置、调查、分析、改善；
7.掌握公司设计变更流程，主导检验员完成本月变更工作；
8.领导安排的其他工作事项。
岗位要求：
1.大专及以上学历，医药、生物技术、质量管理、机械工程、材料科学、工业工程、电子工程、化学工程等相关工科专业;
2.有2年以上质量相关工作经验；
3.熟悉并能使用质量工具；
4.熟练使用电脑办公软件；
5.团队协作能力强。
1.全面负责公司制造中心的质量管理工作，掌握公司体系运行流程及标准并配合落地实施及监控；
2.管理、指导检验员的质检工作；
3.参与客户抱怨品质的分析、处理；
4.运用质量工具，对检测数据进行分析及时发现并改善质量问题；
5.收集、管理、计量、维护工厂的监视和测量设备，并及时更新台账；
6.主导完成不合格品的处置、调查、分析、改善；
7.掌握公司设计变更流程，主导检验员完成本月变更工作；
8.领导安排的其他工作事项。
岗位要求：
1.大专及以上学历，医药、生物技术、质量管理、机械工程、材料科学、工业工程、电子工程、化学工程等相关工科专业;
2.有2年以上质量相关工作经验；
3.熟悉并能使用质量工具；
4.熟练使用电脑办公软件；
5.团队协作能力强。
工作地点
天津越安医疗蓟州区盘龙山路西侧、澜河街南侧盘龙山路36号
公司信息
天津越安医疗科技有限公司
天使轮 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
天津越安医疗科技有限公司是一家专注微创外科器械创新研发和生产销售于一体的公司。越安总部及研发中心扎根于天津滨海——中关村科技园，研发团队汇聚多名具备超10年同行业研发经验的研发工程师及测试工程师，研发及测试系统齐备，从根本上保证产品的安全性、有效性和可靠性。四千平方米的越安医疗制造中心配备了10万级洁净间、有源组装车间和核心部件制造车间，能够满足无菌产品及有源器械的批量生产；并配套生化实验室及质量检测综合实验室，形成了完备的制造程序及质量控制体系，确保每个产品质量合格且稳定。质赢安全，创守健康，心怀生命健康，成就民族品牌。越安医疗秉承以客户需求为创新源头，遵循“安全、优效、稳靠”的基本原则，制造质量稳定、性价比高的医疗器械；以市场需求为公司运营导向，营造“共享、传承、和谐”的工作氛围，塑造越安人团结创新、敢打敢拼的精神风貌。以“用放心器械为医患需求代言，用优效品质为民族品牌发声“为使命，拼搏自强，品质为尚，生生不息，创新不止。
工商信息
企业名称 天津越安医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 孙秋香
经营状态 存续
成立时间 2019-03-04
注册资本 600万元
认证资质
营业执照信息
