职位描述
QA审核GMP医药制造
岗位职责:
1、负责对生产车间进行现场监控，包括生产全过程的工艺参数、风险识别及异常事件处理。
2、负责监控QC实验室操作。
3、负责检查生产记录，审核批生产记录。
4、负责监控物料的接收、贮存、发放。
任职要求:
1、大专及以上学历
2、从事药品生产现场监控1-3年工作经验。
3、熟悉固体制剂生产工艺优先考虑。
我们提供：
1、五险+带薪假期+节日福利
2、广阔的的学习成长空间和晋升空间，欢迎各位精英的加入!
工作时间：
工作时间：
1、上午8:30-17:30
2、周末双休+国家法定节假日
